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原标题：剖腹产、早产和食物过敏风险：瑞典全国100多万儿童群组研究——浙大迪迅 译　背景：我们对儿童生命早期食物过敏的危险因素知之甚少。方法：这项瑞典全国性群组研究，使用了来自卫生保健登记簿中2001-2012年在瑞典出生的1086378名儿童的前瞻性记录数据。我们采用Cox回归分析，估计95%置信区间的危险比（HRs）于卫生保健登记簿中的围产期特征（如剖腹产和早产）和确诊的食物过敏之间的关系，并对婴儿性别和母亲因素进行了校正（分娩年龄、出生地、产次、吸烟、体重指数、哮喘/肺病）。

对于免疫介导的迟发性药物不良反应，如皮疹（广泛性斑丘疹）、嗜酸性粒细胞增多及系统性药物反应、急性全身性发疹性脓疱病、Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮松解症、固定药疹等的体内途径存在争议。特别是, 在皮内和贴片测试的可用性和使用方面，各区域和实践之间存在着广泛的差异,使用的标准药物浓度, 为帮助确定交叉反应性，在皮内和贴片测试时使用的额外药物,有关药物不良反应发生的测试时间,测试在特定表型中的应用,以及使用口服挑战配合延迟的皮内和贴片测试来确定药物耐受性。值得注意的是，在东南亚的有关延迟T细胞介导反应的科学研究已经取得进展，在HLA-B*57:01和阿巴卡韦超敏反应、HLA-B*15:02和卡马西平Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症的研究中，阐明了免疫病理机制并提供了一种处方前筛选机制。未来的方向应包括大型国际网络的合作，结合体内和体外实验室方法，开发和标准化体内诊断方法，如皮肤试验和贴片试验。

基于过敏原分子组份分析的诊断性的IgE抗体检测已经以单一和多重阵列检测的形式出现。他们同时使用天然和重组的过敏原分子(有时相互结合)来补充基于提取物的过敏原IgE抗体分析。可获得的致敏分子总数已达到有助于诊断的水平;然而，需要更多的分子来涵盖所有临床上重要过敏原的特异性。

药物超敏反应(DHRs)虽然发率较低，但可能会很严重，并导致终生后遗症。诊断对于避免未来的过敏是至关重要的，并应确定致敏的药物和安全的替代品。然而，诊断是复杂和具有挑战性的。可靠的体外试验可提高DHR的诊断水平，并影响医学决策。重要的是，体外测试通常不是作为一项单独的测试而进行的，而是作为诊断方法的一部分，或附加的测试。不同内源性DHRs的体外治疗方法有多种。

背景：学龄儿童在PM10下暴露影响气道高反应和哮喘新发展的相关时间尚不清楚。本研究的目的是研究PM10暴露对学龄儿童气道高反应最关键的时间和哮喘的新诊断。方法：在2005年至2006之间遴选了3570位学龄儿童，个体每年的PM10暴露量是通过一种普通的克立格方法从产前到7岁估计的。

①背景：不同种类的螨虫可能是引起过敏的潜在原因，对它们之间的致敏性的比较研究很少。②目的：提高对不同地域尘螨过敏患者的诊断水平，在这些地区的环境中屋尘螨/粉螨与贮藏螨可能同时存在。③方法：研究队列包含来自不同地区的477名患者(包括儿童和成人)，覆盖了西班牙主要的螨虫流行地区。全螨提取物的SPT、螨变应原暴露水平、对8种过敏原的sIgE和特异性IgG4测定。在一组患者中进行BAT和CAST。

①过敏和自身免疫性疾病之间的关系是复杂的，了解很少。②我们试图研究过敏和自身免疫性疾病在基因位点和途径上的共性，以阐明共同的疾病机制。③我们荟萃分析了两项全基因组范围内关于自我报告的过敏和致敏的相关性研究，共包括62,330名受试者。这些结果被用来计算与自身免疫性疾病相关的单核苷酸多态性(SNPs)的富集。此外，我们还探索了遗传途径和转录因子结合位点的富集，并利用编码路线图DNA -超敏感位点数据计算了不同细胞中基因调控区域的敏感SNP富集，从而表征了组织特异性调控位点上不同负担的共性。最后，我们将过敏数据与所有已知疾病的数据进行了比较。

①研究特异性免疫治疗(SIT)期间对尘螨(HDM)及其组分Der p1和Der p2血清特异性IgE (sIgE)和IgG4 (sIgG4)的变化，并评价其临床疗效。②我们回顾性分析了51名5 - 16岁被诊断为变应性鼻炎和/或哮喘的户尘螨过敏儿童，这些儿童经过36个月的特异性免疫治疗。我们还收集了同期对照队列的50名服用常规药物治疗HDM过敏患者的数据。在研究组中，我们记录了基线时以及特异性免疫治疗6、12、24和36个月时的对HDM户尘螨全部过敏原 (Der p)、Der p1和Der p2 的sIgE和sIgG4的水平。

①室内尘螨(HDM)可产生多种致敏蛋白。然而，这些过敏原的致敏性和临床意义尚不清楚。②本研究的目的是确定粉尘螨过敏原，并阐明韩国患有呼吸道(变应性鼻炎和/或哮喘)和特应性皮炎症状的患者对这些过敏原的敏感性情况。③对160例HDM过敏患者血清IgE反应性进行单、二维凝胶电泳和免疫印迹分析。IgE‐活性组分采用液相色谱-耦合电喷雾电离-串联质谱法测定。产生9种重组螨变应原(Der f1、Der f2、Der f10、Der f11、Der f13、Der f14、Der f30、Der f32、Der f Alt a 10)， ELISAs测定血清中IgE对上述组份的反应活性。

①在螨虫过敏的患者中，用天然过敏原提取物进行IgE抗体检测并不能揭示致敏分子的性质。屋尘螨(HDM)和仓储螨(SM)的致敏作用较为常见。本研究的目的是确定致敏的分子模式是否有助于优化对这些病人的诊断。②101名在我们门诊就诊的对螨虫敏感的鼻结膜炎及/或哮喘病人被纳入本研究。对所有病人分别进行屋尘螨和害嗜鳞螨提取液的皮肤点刺试（SPT， ALK-Abelló）和特异性IgE (ImmunoCAP)。同时，在Advia Centaur平台上，检测包括Der p1、Der p2、Der f1、Der f2、Lep d2和Der p10（螨虫原肌球蛋白）在内的过敏原组分特异性IgE。

① 使用特异性IgE进行2s蛋白的组分分析已被证明是诊断过程中的一个有价值的新选择；② 共有61名患者被纳入研究。42例对腰果过敏，19例耐受；③ Ana o 3比腰果特提取物能更好地区分过敏性和耐受性儿童；④ Ana o 3组分特异性IgE是诊断腰果过敏有价值的工具。

目前，体内过敏诊断和过敏原特异性免疫治疗(allergen-specific immuntreatment, AIT)仍以天然过敏原来源提取的过敏原提取物为基础。一些分析天然过敏原提取物成分的研究显示，天然过敏原提取物的质量存在严重问题，如存在未明确的非过敏原物质、污染物，以及单个过敏原的含量和生物活性变化较大。尽管先进的分析技术越来越多，但这些问题是无法克服的，因为它们是过敏原来源和提取方法所固有的。针对天然过敏原提取物的体外过敏诊断问题，通过对纯净度和生物活性进行定义的重组过敏原分子的应用，已在很大程度上克服了这些问题。然而，过敏原制剂在体内用于诊断和治疗还没有取得任何进展。

食物过敏是世界范围内的一种严重疾病，它能显著降低受感染者的生活水平，并可能危及生命。尤其是近年来，由于消费量的增加，对海鲜的过敏反应日益严重。粘膜免疫系统在海鲜过敏和其他过敏性疾病的发病中起着关键作用。最近，实验和临床证据表明，益生菌能显著调节免疫反应，从而抑制过敏反应。因此，本文综述了海鲜过敏的基本知识、黏膜免疫系统和益生菌活性。我们还回顾了过敏反应中的关键免疫因素，以及益生菌改善海鲜过敏的潜在机制和潜在用途。这些主题的阐明可能有助于我们在未来发展预防和治疗海鲜过敏和其他免疫疾病的方法。

①螨虫是过敏性疾病最重要的过敏原来源之一。虽然免疫疗法是唯一可以缓解这些症状的治疗方式，但用于此类目的的过敏性提取物并没有明确的定义。②本研究的目的是评估在两种不同环境(新加坡和意大利)的变态反应诊所就诊的一系列患者的IgE结合谱，采用IgE免疫印迹法，使用了100多种不同的纯化天然或重组过敏原，这些过敏原来自世界各地的主要螨虫种类。这可能有助于选用适当的制剂治疗尘螨和/或热带无爪螨过敏者的免疫治疗，也可以用于监测正在接受治疗的患者。

①目的：花生是一种重要的食物过敏原，其临床严重程度和患病率不断上升，尤其是在一些西方国家。然而，来自中国的研究数据很少。②方法：详细病史;花生皮肤点刺破试验;花生特异性IgE (ImmunoCAP);花生提取液SDS-PAGE电泳，免疫印迹。

①屋尘螨(HDMs)是世界范围内最重要的呼吸道过敏诱因之一。②我们试图研究过敏性哮喘儿童中HDM过敏原的IgE和IgG反应谱，并将其与非哮喘性特应性儿童进行比较。③用一系列户尘螨过敏原(nDer p 1, rDer p 2, rDer p 5, rDer p 7, rDer p 10, rDer p 21, and rDer p 23)通过过敏原微阵列技术对来自明确诊断的户尘螨过敏哮喘儿童 (n = 105),非哮喘儿童(n = 53),非过敏且非哮喘儿童 (n = 53)的血清 进行了IgE结合分析。

①背景：近95%的树花粉过敏患者和近70%的水果和蔬菜过敏患者的主要过敏原是Bet v1和同源蛋白。到目前为止，还没有确定Bet v1的连续IgE表位，也有证据表明Bet v1 IgE表位属于构象(不连续)型。②目的：以85只小鼠单克隆抗Bet v1抗体为研究对象，研究人IgE抗体与Bet v1的相互作用。③方法:采用合成重叠多肽图谱和交叉竞争实验对单克隆抗体表位进行鉴定。采用Western blot方法研究了Bet v1特异性单克隆抗体与树花粉、植物性食物过敏原的交叉反应。采用固化重组Bet v1（纯化）竞争实验和嗜碱性组胺释放实验研究了Bet v1特异性单克隆抗体对IgE-Bet v1相互作用的影响。

①以前的研究表明，与皮肤点刺试验(SPT)和榛子特异性IgE检测 (hIgE)相比，榛子组分检测(HCT)可能是桦树花粉过敏患者临床反应性更好的指标。榛子过敏原组份检测在确定临床反应性中的有效性表明在目前的临床管理中存在潜在的不足。

①树坚果过敏是最常见的食物过敏之一。本研究中，我们在人群中评估了它的致敏情况。②在2004年至2014年期间，对36例患者进行了回顾性评估:一些患者表现出食用榛子的症状，另一些患者则因为对另一种坚果过敏而避免食用榛子。诊断是通过皮肤点刺试验、全榛子提取物特异性IgE和Cor a1、Cor a8、Cor a9、Cor a14特异性IgE检测进行的，所有患者(除过敏反应病例外)进行口服榛子挑战试验。

①对榛子的食物过敏同时伴或不伴花粉过敏。②我们试图在西班牙、瑞士和丹麦三个国家中评估一组榛子过敏原，用于榛子过敏的诊断。③52例对榛子双盲、安慰剂对照食物挑战试验结果呈阳性的患者;5例有过敏反应史;花粉过敏但榛子耐受62例;63例非特应性受试者作为对照。采用ImmunoCAP法对榛子提取物、重组榛子过敏原(rCor a 1.04、rCor a 2、rCor a 8、rCor a 11)、天然过敏原(nCor a 9、nCor a Bd8K、nCor a Bd11K)的血清特异性IgE水平进行分析。