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背景：表皮屏障蛋白-丝聚蛋白（FLG）的遗传缺陷在湿疹和相关过敏性气道疾病的病因中起着重要作用。然而，FLG中的功能缺失（LOF）突变是否会导致食物过敏的发生和持续仍存在争议。

背景：特应性皮炎（AD）与皮肤屏障调节失调有关，可能会诱发继发性过敏性疾病，例如哮喘。此前有报道称Tmem79ma/ma小鼠在编码跨膜蛋白79（或Mattrin）的基因中存在一个与AD有关的突变。由于Tmem79基因突变，这些小鼠的皮肤屏障存在缺陷，并可发展为自发性皮肤炎症。在这项研究中，评估了Tmem79ma/ma小鼠在自发性皮肤和肺部炎症发展中的潜在免疫反应。

①屋尘螨(HDM)是吸入性过敏原的主要来源，占全球过敏病例的50%以上，而屋尘螨过敏原的全谱尚不清楚。在这里，我们测序了一个高质量的户尘螨（Der p）基因组，以发现已知的典型过敏原和从粉尘螨在（Der f）基因组衍生出的过敏原同源物。②采用PacBio、Illumina和离子激流读的混合组装方法组装了户尘螨（Der p）基因组。用Cufflinks比较Der p和Der f 的转录组。采用二维凝胶电泳法和MALDI-ToF MS鉴定过敏原，通过ELISA法用病人血清与细菌表达的重组蛋白结合的方法检测新过敏原的变应原性。

药物超敏反应(DHRs)虽然发率较低，但可能会很严重，并导致终生后遗症。诊断对于避免未来的过敏是至关重要的，并应确定致敏的药物和安全的替代品。然而，诊断是复杂和具有挑战性的。可靠的体外试验可提高DHR的诊断水平，并影响医学决策。重要的是，体外测试通常不是作为一项单独的测试而进行的，而是作为诊断方法的一部分，或附加的测试。不同内源性DHRs的体外治疗方法有多种。

① IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种全身性疾病，其特点是血清IgG4浓度升高，多个病灶内大量IgG4阳性浆细胞浸润。已有报道IgG4-RD病变表现为Th2型细胞免疫。患者通常有过敏史和/或过敏症状。本研究旨在探讨IgG4-RD患者的过敏反应情况。②对富山大学附属医院就诊的IgG4-RD患者进行回顾性研究。根据综合诊断标准对IgG4-RD进行诊断。我们分析了鼻炎、支气管哮喘的过敏病史、血清IgG4、IgE以及对16种气传过敏原的特异性IgE(CAP RAST)。

① 哮喘的遗传学已经广泛地使用定量和分子遗传学分析方法进行研究，但是两种方法都缺乏针对儿童表型和其他过敏性疾病特异性的研究；② 纳入25306对9岁或12岁的瑞典双胞胎；③ 对10075对双胞胎的子集进行16个单核苷酸多态性（SNP）的基因分型，这些单核苷酸多态性选自先前的GWAS；④ 儿童哮喘的遗传力为0.82；⑤ IL1RL1中只有rs3771180与其他过敏性疾病相关（对于花粉热）。

① 最近研究表明哮喘时气道平滑肌细胞（ASMC）表型在增生和收缩之间的变化，强调了ASMC的可塑性在哮喘病理生理学中的作用；② 小鼠每周在屋尘螨提取物中暴露5次，共试验5周；③ 给予H3K27去甲基化酶抑制剂(GSK-J4)可改善哮喘的经典特征，如气道高反应性(AHR)、气道炎症和重塑；

MicroRNAs (miRNAs)可促进细胞间通过胞外囊泡(EVs)进行信息传递。EVs中miRNAs在过敏性气道炎症中的生物学作用尚不清楚。方法:从小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和屋尘螨(HDM)致敏小鼠中分离出呼吸道分泌性EVs (AEVs)。采用miRNA芯片对肺组织中AEVs、miRNA和mRNAs的表达情况进行分析。

早期鼻腔微生物群的动态影响局部粘膜的免疫应答和儿童呼吸道疾病的易感性。本病例对照研究的目的是监测、评估和比较鼻炎和喘息婴儿与健康对照组婴儿在出生后18个月的鼻微生物群的构成情况。在新加坡成长的122名研究对象中，在出生后的18个月里，纵向收集了超过7个时间点的前鼻拭子。

与儿童哮喘有关的DNA甲基化特征可能为疾病发病机制提供新的见解。我们做了一个表观遗传关联研究来评估甲基化与儿童哮喘的关系。我们在过敏发生机理研究(MeDALL)项目中进行了一项大规模的表观基因组关联研究(EWAS)。

在西方，过敏性疾病在上升，众所周知的过敏保护与驱动因素如微生物和饮食暴露、污染和吸烟通过改变表观遗传景观来介导它们的影响力。这里，我们回顾了过敏性疾病中参与的表观遗传学改变，总结和批判性地评估表观遗传学相关研究中经验教训。我们展示了表观遗传学在临床中的各种应用：作为诊断工具，评估免疫治疗后的耐受或在早期可能性地预测治疗的效果。另外，新的技术进步如表观基因组编辑一种脱氧核酶在将来可以对表观基因组进行目标性的修饰并提供新的治疗工具。

从“症状到分子” 的经典过敏诊断包括：1）临床病史，2）皮肤点刺试验，3）最近的新方法：分子学过敏诊断。我们的目的是检验“从分子到症状”这个新的替换方法的诊断的精确性，这个方法在一个回顾性的研究中得到欧洲过敏与临床免疫学会的推荐。

① 全基因组协会（GWA）的研究已经明确与哮喘发生相关的基因，但是没有研究哮喘缓解；② 临床缓解（ClinR）的定义是，最近一年中没有哮喘治疗和喘息，最近3年内无哮喘发作，完全缓解（ComR）在临床缓解的条件基础上，还必须保持正常肺功能和无支气管高反应性（BHR）；③ 评估了2个独立群体(总n = 456)中25个顶端单核苷酸多态性(SNPs)的复制情况，然后对肺组织和上皮细胞中4个复制的SNP进行定量位点表达(eQTL)分析；

① 先前有研究定义了成人哮喘的转录子亚型，然而这并不容易应用于临床，尤其是儿童哮喘；② 应用Illumina芯片技术检测133例哮喘患儿和11例健康对照的PBMC基因表达情况；③采用了2048个基因的k-means聚类算法将哮喘患儿分组；④ 84基因特征可以识别儿童重症哮喘的白细胞，以及成人重症哮喘的CD8+T细胞；⑤ PBMC和CD8+T细胞可作为重症哮喘研究和鉴别的重要靶点