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研究背景：过敏性鼻炎（AR）与哮喘是儿童群体中高发的慢性过敏性呼吸道疾病，均由免疫应答失调介导，二者遵循“同一气道，同一疾病” 的病理机制，未得到有效控制的过敏性鼻炎极易进展为哮喘，AR哮喘共病发生率较高，严重影响患儿的生长发育与生活质量，同时带来显著的社会经济负担。全球流行病学数据显示，儿童过敏性鼻炎与哮喘患病率持续上升，我国儿童过敏性鼻炎患病率已达15.79%，儿童哮喘患病率也处于较高水平。过敏原是诱发疾病发作与持续的核心因素，而过敏原致敏谱存在明显的地域差异，我国华北地区以花粉类过敏原为主，华南亚热带地区则以室内过敏原占优势，但针对广东地区大样本、多病型（单纯AR、单纯哮喘、AR 合并哮喘）儿童的过敏原谱特征、致敏规律及其与年龄、性别、季节、实验室指标、肺功能关联的系统性研究仍较为缺乏，亟需开展大样本回顾性分析以明确当地致敏特征，为临床精准防治提供科学依据。

研究背景：过敏性疾病与食物过敏在全球范围内发病率持续升高，儿童期尤为常见，母体孕期过敏原暴露与胎儿宫内致敏、子代过敏发生密切相关。人类胎盘为血绒毛膜结构，妊娠晚期母体IgG 可通过 FcRN 受体主动转运至胎儿体内，而单体 IgE 无法直接穿过胎盘，但羊水中已证实存在牛奶、鸡蛋、鱼类等多种食物抗原，胎儿可通过羊水或胎盘途径宫内接触过敏原。既往研究对母体嗜酸性粒细胞增多状态下，脐带血与母血中食物及吸入性过敏原特异性 IgE、IgG 的关联、宫内致敏机制及子代过敏风险尚未明确，因此本研究针对嗜酸性粒细胞增多症母亲，追踪其与新生儿脐带血的过敏原特异性 IgE/IgG 水平，探索宫内致敏规律。

研究背景：哮喘是一种具有高度异质性的慢性气道炎症性疾病，存在多种表型与内型，精准区分 IgE 介导的过敏性哮喘与非过敏性哮喘，是合理选择生物制剂、开展过敏原特异性免疫治疗（AIT）的关键。传统皮肤点刺试验（SPT）与过敏原提取物检测易受交叉反应干扰，无法准确识别真正致敏原，而基于微阵列的过敏原分子 IgE 检测具有高特异性、高分辨率优势，能精准反映真实致敏状态，但在欧洲成年哮喘大样本队列中，系统应用分子微阵列分析 IgE 致敏谱的研究仍较缺乏。为完善哮喘精准分型、优化个体化治疗方案，本研究采用过敏原分子微阵列技术，明确成年哮喘患者的 IgE 致敏特征，并对比致敏与非致敏患者的临床、肺功能及炎症指标差异。

背景：尽管猫源性蛋白质是导致哮喘患者室内过敏原暴露的重要因素，但至少在二十年前人们就已知晓，有些生活在养猫家庭中的儿童能够对猫产生临床耐受。2001年，我们报道了暴露于高水平猫过敏原的儿童会产生高水平的针对猫过敏原Fel d 1的IgG4抗体，并将这种现象称为“一种改良的Th2反应”。然而，人们对这一现象仍然知之甚少。

变应性鼻炎（AR）是一种全球性的健康问题，影响着高达40%的儿童和30%的成人，常与哮喘等疾病共存，带来显著的疾病负担。除了避免过敏原和对症药物治疗（如抗组胺药和鼻用激素）外，过敏原免疫治疗（AIT）是目前唯一能改变疾病自然病程的对因疗法。其中，SQ标准化的舌下免疫治疗（SLIT）片剂（针对草花粉、树木花粉、豚草花粉和屋尘螨）在严格的随机对照试验（RCT）中已证实其有效性和安全性。然而，RCT的严格条件可能无法完全反映真实临床实践中的复杂情况。因此，来自非干预性研究的“真实世界证据”对于全面评估这些片剂在日常临床应用中的表现至关重要。

关键词：过敏反应、食物过敏、遗传学　致编辑：遗传性α-胰蛋白酶血症（HαT）是一种由编码α-和β-胰蛋白酶的TPSAB1基因拷贝数增加所导致的遗传特征。当基础血清胰蛋白酶（BST）水平高于8μg/L时应考虑该病。该病症与蜂毒（HVe）过敏的严重程度有关。

食物过敏已成为全球重要的公共卫生问题，显著影响患者的生活质量并带来经济负担。

孤独症谱系障碍（ASD）是一种复杂的神经发育障碍，与胃肠道（GI）并发症有关，其患病率持续上升。尽管已有研究揭示了ASD的病理，但关于特定阶段和细胞类型特异性表达模式的问题仍未解决。本研究旨在通过单细胞水平的探索，阐明ASD的分子病理学，并探索肠道微生物群在ASD中的作用。

背景　痴呆的现状与挑战：全球痴呆患者数量预计将在 2050 年大幅增加，目前在预防、阻止或逆转痴呆进展方面的有效干预措施有限，需要重新考虑一级预防策略，饮食等可改变的风险因素值得关注。

背景　双盲安慰剂对照食物挑战（DBPCFC）被广泛认为是诊断食物过敏的 “金标准”。但DBPCFC成本高昂、耗时耗力。在临床实践中，越来越多地使用要求较低的开放性食物挑战。然而，有关使用这些挑战的建议所依据的证据确定性较低，而且尚未使用最新的国际食物 挑战指南进行比较研究。我们假设，在怀疑对腰果、榛子或花生过敏的儿童中，开放式食物挑战并不比DBPCFC差。

牛奶（CM）过敏是幼儿中最常见的食物过敏。口服免疫疗法（OIT）已显示出疗效，但不良反应发生率较高。本研究旨在确定烘焙牛奶OTI（BMOIT）是否能在减少不良反应的同时诱导脱敏，并确定BMOIT成功的免疫学相关因素。

嗜酸性粒细胞食管炎（EoE）和过敏性鼻炎（AR）被认为特应性进展的阶段，最终会在特应性皮炎、免疫球蛋白（Ig）E 介导的食物过敏和过敏性哮喘之后出现晚期表现。尽管有这个词，但“特应性”让人想起IgE介导的超敏反应，如免疫球蛋白是一些但不是全部特应性疾病的媒介。更确切地说，所有这些疾病都是上皮屏障完整性受损，导致抗原（通常是过敏原）进入，并分泌抗过敏物质（即胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin - TSLP）、白细胞介素（interleukin - IL -15, IL-33））。这些细胞因子导致异常的 2 型炎症反应，它们通过多种途径导致皮肤、呼吸道和胃肠道的组织损伤。

特应性（过敏）状况的评估是哮喘评估的一个组成部分。目前对于应检测哪些过敏原尚无全球指南，且存在地域差异。在临床实践中进行的检测数量有限，这往往使重度哮喘（SA）患者的管理变得复杂。本前瞻性研究旨在对176名成年SA患者（见表S1和S2）进行43种常年性气源性过敏原（PAAs）的测试，以提供关于SA患者对PAAs致敏的流行病学的详细描述。这些个体PAAs 是根据它们与比利时的相关性，并与学术专家协商后选定的。这些分析是在一个中心实验室进行的，使用Phadia 1000分析仪（Thermo Scientific，序列号N10066）和市售的ImmunoCAP®测试盒（ThermoFisher Scientific，Phadia AB，瑞典乌普萨拉）。

IgG4抗体是IgG抗体4种亚型（IgG1、IgG2、IgG3、IgG4）中的一种，在健康人中仅占4%左右，含量很低。但随着人们对IgG4相关疾病的研究，该类人群血清IgG4抗体含量异常升高，IgG4阳性浆细胞占所有IgG阳性浆细胞40%以上。从健康人的4%到慢性疾病患者的40%以上，IgG4抗体含量的显著变化让其成为相关辅助诊断指标。

摘要儿童过敏性疾病由于其广泛性和发病率不断上升，是主要的公共卫生问题。食物特异性免疫球蛋白G4（FS-IgG4）已在变应性疾病患者中检测到，但其临床意义仍有争议。本研究招募了407名过敏性疾病患儿，根据不同的系统分为呼吸系统组、皮肤系统组和多系统组，收集临床症状和血清抗体，包括总免疫球蛋白E（IgE）、屋尘螨（HDM）IgE、食物特异性IgE（FS-IgE）和FS-IgG4。对部分患者的随访采用FS-IgG4引导的饮食规避干预，添加或不添加益生菌补充剂。

益生菌及其代谢物，特别是短链脂肪酸丁酸盐，具有有益的免疫调节和抗炎特性，并且已被证明可以预防胃肠道和呼吸系统疾病，包括IgE介导的过敏性炎症。然而，调节树突状细胞成熟和调节性T（Treg）细胞的诱导等潜在机制是复杂的，尚未完全了解。此外，为了实现强大的免疫调节反应，同时提供最佳浓度的多种细菌是至关重要的。在这里，我们首次调查了一个明确的商业益生菌配方（杆菌®10/20，BF），由10个大肠和小肠特异性的乳杆菌、双歧杆菌和益生元碳水化合物菊粉组成，并在一个建立和有效的人源化小鼠模型中进行比较。

孤独症谱系障碍（ASD）是一种常见的神经发育障碍，与食物过敏的高发率有关。在关于食物特异性IgG4抗体作用的持续争论和相互矛盾的数据中，我们深入研究了IgG4在ASD和相关食物超敏反应中的临床重要性，为非IgE介导的疾病提供了新的研究视角。

微生物群是皮肤生态系统不可或缺的组成部分，它能增强这一重要器官的屏障功能，确保保护宿主免受脱水和有害物质（包括毒素和病原体）的侵入。反过来，微生物平衡的破坏会损害皮肤屏障的物理、化学和免疫特性，并导致以屏障受损为特征的皮肤疾病，如特应性皮炎。在迄今描述的20个马拉色菌属种中，M. restricta 和 M. globosa 在人类皮肤上占主导地位，其次是 M. sympodialis 和 M. furfur，而 M. pachydermatis 是犬皮肤上最多的属种。

背景：RPT193是一种口服给药的人C-C基序趋化因子受体4（CCR4）的小分子拮抗剂，其抑制辅助性T细胞2型（Th2）的迁移和下游激活。本文研究了健康受试者单次和多次递增剂量的RPT193以及中度至重度特应性皮炎（AD）受试者的多次递增剂量RPT193。

背景：阿布罗替尼在中重度特应性皮炎（AD）患者中的疗效尚未通过合并症状态进行评估。这项事后分析评估了阿布罗替尼治疗AD和过敏性合并症患者的疗效和安全性。